Zkratka REG označuje pokyn Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL), který se zabývá problematikou registrace léčivých přípravků. Tato směrnice poskytuje detailní informace a postupy pro výrobce, jak zajistit schválení a uvedení léku na trh v České republice.
REG obsahuje specifické požadavky na dokumentaci, laboratorní testy, klinické studie a další aspekty, které musí být splněny pro bezpečné používání léčiva.
Zkratka REG vznikla jako součást interní terminologie SÚKL v České republice. Tento pokyn byl vytvořen s cílem standardizovat proces registrace léčivých přípravků a zajistit jejich bezpečnost a účinnost.
Systém REG se neustále aktualizuje podle nejnovějších vědeckých poznatků a legislativních požadavků, aby mohl efektivně reagovat na nové výzvy v oblasti farmacie.
Použij následující citaci pro uvedení této zkratky ve své práci nebo zdroji.
